Lepo pozdravljeni!
Moja sedaj 2 letna puncka ima ze od 6m (od zacetka uvajanja hrane) keratosis pilaris. Bili smo pri dermatologu, ki je v minuti dal diagnozo in naju napotil ven z brosuro kremic z ureo in pojasnilom, da je to dedno, da ne zgine in da mogoce se bo do pubertete tega resila. Moram povedati, da ima moj otrok zelo hudo razlicico tega stanja. Ima skoro po celem obrazu, rokah, nogah, hrbtu. Poleg tega pa koza na teh predelih zelo smrdi, po obrazu pa je tudi rdecica.
Ker se kot stars nisem hotela kar tako udati v usodo, sem pregledovala ameriske forume starsev otrok s tem stanjem in poskusala slediti njihovim nasvetom, dokler nisem prisla do prispevka, kjer nek gospod pise, da je sel na test za intoleranco in da je po dieti skoro brez KP-ja. Tudi mi smo takoj sli delat test na intoleranco in ugotovili, da je mocno intolerantna na gluten, jajca in mleko. Pediatrinji sem povedala, da jo bom poskusala dati na dieto brez teh zivil, saj je koza najvecji cloveski organ in ceprav je KP dedna, je velika verjetnost da lahko kaj vpliva na nacin izrazanja te bolezni. No, zdravnica se mi je samo smejala in me ni jemala resno. Po treh mesecih diete z nekaj prekrski je koza precej boljsa. Predvsem pa nima vec tistega vonja. Z mozem sva se odlocila, da bova poskusila z vnosom vsake od izlocenih sestavin posebej in opazovala reakcijo, a je po vsakem vnosu koza zacela ze po par urah smrdeti.
Sedaj pa sem zasledila kar nekaj clankov kako je KP eden znacilnih znakov intolerance na gluten ali celo celiakije in me zanima ce je to res. In ce je, kako to, da mi nihce iz zdravstva ni tega znal povedati, kako to, da sem bila v iskanju prepuscena sama sebi in celo izpostavljena zasmehovanju. Zanima pa me tudi ali je intoleranca nujno povezana s celiakijo in ce bi bilo vredu, da dobim napotnico za ta pregled in seveda ce ima se kdo kaksen pameten nasvet kako se boriti proti temu stanju.
Hvala
Moja sedaj 2 letna puncka ima ze od 6m (od zacetka uvajanja hrane) keratosis pilaris. Bili smo pri dermatologu, ki je v minuti dal diagnozo in naju napotil ven z brosuro kremic z ureo in pojasnilom, da je to dedno, da ne zgine in da mogoce se bo do pubertete tega resila. Moram povedati, da ima moj otrok zelo hudo razlicico tega stanja. Ima skoro po celem obrazu, rokah, nogah, hrbtu. Poleg tega pa koza na teh predelih zelo smrdi, po obrazu pa je tudi rdecica.
Ker se kot stars nisem hotela kar tako udati v usodo, sem pregledovala ameriske forume starsev otrok s tem stanjem in poskusala slediti njihovim nasvetom, dokler nisem prisla do prispevka, kjer nek gospod pise, da je sel na test za intoleranco in da je po dieti skoro brez KP-ja. Tudi mi smo takoj sli delat test na intoleranco in ugotovili, da je mocno intolerantna na gluten, jajca in mleko. Pediatrinji sem povedala, da jo bom poskusala dati na dieto brez teh zivil, saj je koza najvecji cloveski organ in ceprav je KP dedna, je velika verjetnost da lahko kaj vpliva na nacin izrazanja te bolezni. No, zdravnica se mi je samo smejala in me ni jemala resno. Po treh mesecih diete z nekaj prekrski je koza precej boljsa. Predvsem pa nima vec tistega vonja. Z mozem sva se odlocila, da bova poskusila z vnosom vsake od izlocenih sestavin posebej in opazovala reakcijo, a je po vsakem vnosu koza zacela ze po par urah smrdeti.
Sedaj pa sem zasledila kar nekaj clankov kako je KP eden znacilnih znakov intolerance na gluten ali celo celiakije in me zanima ce je to res. In ce je, kako to, da mi nihce iz zdravstva ni tega znal povedati, kako to, da sem bila v iskanju prepuscena sama sebi in celo izpostavljena zasmehovanju. Zanima pa me tudi ali je intoleranca nujno povezana s celiakijo in ce bi bilo vredu, da dobim napotnico za ta pregled in seveda ce ima se kdo kaksen pameten nasvet kako se boriti proti temu stanju.
Hvala
